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    广西壮族自治区食品药品监督管理局深入学习实践科学发展观活动问卷调查表(行政相对人专卷)

    2008-12-13 17:07:15 浏览:
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    1、你怎样看待药品注册申报资料造假行为对保证人民用药安全有效的影响:
         没有影响 影响较大 关系不大 较为严重 其他

     2、你认为药品生产企业申报的药品注册申报资料真实吗?
         真实 不真实 50%以上真实 50%以上不真实 其他

     3、你认为造成药品注册申报资料造假行为的原因是什么?
         现行规定过于严格 现行规定与实际脱节 注册申报成本过高 注册申报周期过长
         其他

     4、你认为解决药品注册申报资料造假行为的办法是:
         审批部门加强对申报资料的审查   加强对药品注册研究、试制现场的核查
         加强对申报单位的诚信教育       加大对造假行为的惩处

     5、提高注册申报资料质量的意见和建议:
        

     6、是否对注射剂类高风险产品和麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素药品生产企业派驻监督员工作
         满意 不满意

     7、是否对药品生产企业实施质量受权人制度工作
         满意 不满意

     8、是否对疫苗、中药注射液、血液制品、第二类精神药品实施电子监控工作措施
         满意 不满意

     9、是否对药品生产企业进行安全风险计估利安全风险分类,突出日常重点监管企业和项目,实行分类管理工作感到
         满意 不满意

     10、你对目前的日常监督检查、飞行检查和跟踪检查有机结合的工作模式感到
         满意 不满意

     11、你对强化企业作为药品安全第一责任人的工作感到
         满意 不满意

     12、你对目前药品生产企业实施新的《药品GMP检查评定标准》
         满意 不满意

     13、你对推进药品生产环节监管和企业诚信体系建设工作的意见和建议:
        

     14、您对药品经营企业建立信用体系的态度:
         有必要 无所谓 没有必要

     15、你认为药品经营企业质量信用等级的划分应具备什么条件:(多选项)
         企业员工熟悉《药品管理法》及相关法律法规
         在进货、销售过程中,做到进货渠道合法,不售假冒伪劣药品
         按时取得GSP认证证书,并能严格执行《药品经营质量管理规范》的各项要求,规范经营管理,年内无违规行
         药店营业时间能保证药师在岗,做到处方药凭医师处方,并经处方审核人员审核后方可调配发药。
         营业员着装统一、文明礼貌、业务熟练、热情服务。
         应有与经营规模相适应的营业场所,并整洁、明亮,有适应药品存放的设施设备。

     16、广西药品稽查执法人员在行政管理和日常监督检查当中,是否严格执法、公正执法、文明执法?
         很好 良好 一般 较差 很差 不清楚

     17、广西药品监管人员在行政管理和监督检查当中是否存在着营私舞弊、中饱私囊行为,是否有渎职和失职行为?
         很好 良好 一般 较差 很差 不清楚

     18、你对改进和加强广西药品监管工作的意见和建议:
        

     谢谢您的配合与支持! 如果您愿意,请留下姓名与联系电话。
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